nieuwe muis studie methode maakt vergelijkende vaccin studies voor tularemia

Achtergrond

onderzoek Advance

theernment wetenschappers die de bacteriële ziekte tularemie hebben een nieuwe onderzoeksmethode waarmee ze in de de voorkeur muisspecies, immuun beschermingscomponenten potentiële vaccins vergelijken ontwikkeld. De studie verschijnt online in Clinical Vaccine en immunologie.

Er is geen licentie vaccin tegen tularemia; tussen de 100 en 200 gevallen van tularemia worden jaarlijks gerapporteerd aan de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention. Infectie wordt meestal veroorzaakt door beten van teken of vliegen, maar de bacterie kan ook via de huid, ogen en mond en longen komt. De ziekte kenmerkt meestal hoge koorts, de huid blaren en gezwollen klieren; de meest ernstige vorm – pneumonic – inclusief hoesten, pijn op de borst en ademhalingsproblemen.

Betekenis

Wetenschappers hebben zich gericht op Francisella tularensis, de bacterie die tularemie veroorzaakt, sinds de jaren 1950, omdat het zeer besmettelijk in kleine hoeveelheden en kan dodelijk zijn, waardoor het een potentieel biologisch wapen. Door de jaren 1960, had de Amerikaanse onderzoekers een experimentele levend vaccin (LVS) ontwikkeld. Het vaccin is niet in licentie gegeven voor gebruik door het publiek, echter, omdat de wetenschappers niet in staat om te leren hoe het biedt immuun bescherming zijn geweest. Ook, omdat het vaccin maakt gebruik van levende bacteriën die na verloop van tijd kunnen verzwakken, bescherming tegen tularemia het gebruik van dit vaccin is onvoorspelbaar.

Referentie

Voordat ze met succes nieuwe tularemia vaccins te kunnen ontwikkelen, moeten wetenschappers begrijpen wat cellulaire eigenschappen nodig zijn om de immuniteit in de kandidaat-vaccins en gevaccineerde personen te creëren.

Met behulp van twee verschillende stammen van het experimentele vaccin wetenschappers konden variabele niveaus van bescherming blijkt tegen een dodelijke dosis virulente F. tularensis in C57BL / 6 muizen, de voorkeursmodel gastheer immuunreacties te bestuderen. Zij bepaalden ook het type en de hoeveelheid van immuuncellen die nodig zijn voor de bescherming, en een laboratorium procedure ontworpen om te dupliceren hoe deze immuuncellen voorkomen virulente F. tularensis uit te repliceren in een gastheer. Tenslotte, de onderzoekers opgemerkt dat in muizen volledig beschermd tegen virulente F. tularensis, immuuncellen uit de longen – in vergelijking met die in andere immuunorganen – bleek bacteriële replicatie meest effectief controleren.

De onderzoeksgroep bepalen hoe immuuncellen uit de longen te beschermen tegen tularemie mogelijk specifiek te richten deze cellen bij de ontwikkeling van nieuwe vaccins. Wetenschappers ook vergelijkt genetische verschillen tussen de twee vaccinstammen te bepalen waarom een ​​effectiever was. Samen vormen deze observaties en tools bieden nieuwe benaderingen voor veilige en effectieve vaccins tegen tularemia creëren.

Een Griffin et al. Succesvolle bescherming tegen tularemia in C57BL / 6 muizen gecorreleerd met de uitbreiding van Francisella specifieke effector T-cellen. Klinische Vaccine en Immunologie DOI: 10,1128 / CVI.00648-14 (2014).